A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) declarou na última terça (12) que a Diretoria Colegiada do órgão deve se reunir no domingo (17) para decidir ou não sobre a liberação emergencial das vacinas contra Covid-19 no país.

A Coronavac do Instituto Butantan e a vacina de Oxford/Astrazeneca, produzida pelo laboratório da Fiocruz, já tem o pedido de uso emergencial protocolado e analisados pela Anvisa.  O órgão pediu que a Coronavac entregue novos documentos, o que deve ocorrer nos próximos dias.

O prazo de análise é de 10 dias, após a liberação do uso emergencial, o próximo passo é pedir o registro definitivo, o que ainda não foi feito por nenhuma das produtoras de vacina.

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